Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs (VII Edición) - Madrid

Tipo de estudio Masters
Método de estudio Presenciales
Categoría Salud
Formación mínima requerida Licenciado
Idioma Castellano
Centro CESIF
Duración 1.680 horas. 280 horas de clases teóricas, 50 horas de tutorías, 1.000 horas de prácticas en empresa, 150 horas de realizac
Lugar Madrid
Fecha de Inicio Consultar fecha de inicio
Precio Consultar precio
Temario del curso Ver esta información
Nota importante Ver esta información
Objetivos OBJETIVOS Y ORIENTACIÓN:

Esta sexta edición del Máster de CESIF en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs tiene entre sus principales objetivos para cada uno de los alumnos:

Adquirir una sólida base sobre los conocimientos necesarios en las diferentes materias relacionadas con todas las actividades de la Industria Farmacéutica, tanto en Desarrollo Clínico como de Medical Affairs:

- Entorno y estructura de la Industria Farmacéutica y empresas de investigación por contrato (CROs). Funciones de los departamentos médico-científicos.

- Diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos.
- Farmacovigilancia.
- Data management.
- Registro y acceso al mercado de medicamentos.
- Otros estudios científicos.
- Medical Affairs y actividades de médico-marketing.
- Project Management.
- Adquirir competencias, habilidades y desarrollar aptitudes profesionales en materia de:
- Planificación y gestión de proyectos.
- Comunicación.
- Trabajo en equipo.
- Adquirir una experiencia práctica y profesional en Laboratorios Farmacéuticos y CROs.
- Promover una proyección laboral y profesional para cada uno de los alumnos en el campo de
la Investigación Clínica y Medical Affairs a través del servicio de Bolsa de Trabajo de CESIF.
Requisitos Ver esta información
Material didáctico Ver esta información
Sistema de Enseñanza Ver esta información

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