Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs (VII Edición) - Madrid |
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Tipo de estudio | Masters |
Método de estudio | Presenciales |
Categoría | Salud |
Formación mínima requerida | Licenciado |
Idioma | Castellano |
Centro | CESIF |
Duración | 1.680 horas. 280 horas de clases teóricas, 50 horas de tutorías, 1.000 horas de prácticas en empresa, 150 horas de realizac |
Lugar | Madrid |
Fecha de Inicio | Consultar fecha de inicio |
Precio | Consultar precio |
Temario del curso |
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Nota importante |
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Objetivos | OBJETIVOS Y ORIENTACIÓN: Esta sexta edición del Máster de CESIF en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs tiene entre sus principales objetivos para cada uno de los alumnos: Adquirir una sólida base sobre los conocimientos necesarios en las diferentes materias relacionadas con todas las actividades de la Industria Farmacéutica, tanto en Desarrollo Clínico como de Medical Affairs: - Entorno y estructura de la Industria Farmacéutica y empresas de investigación por contrato (CROs). Funciones de los departamentos médico-científicos. - Diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos. - Farmacovigilancia. - Data management. - Registro y acceso al mercado de medicamentos. - Otros estudios científicos. - Medical Affairs y actividades de médico-marketing. - Project Management. - Adquirir competencias, habilidades y desarrollar aptitudes profesionales en materia de: - Planificación y gestión de proyectos. - Comunicación. - Trabajo en equipo. - Adquirir una experiencia práctica y profesional en Laboratorios Farmacéuticos y CROs. - Promover una proyección laboral y profesional para cada uno de los alumnos en el campo de la Investigación Clínica y Medical Affairs a través del servicio de Bolsa de Trabajo de CESIF. |
Requisitos |
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Material didáctico |
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Sistema de Enseñanza |
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